“要把2000万患者集合起来,除了网络，还能有更好的办法吗？”
“完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理，为每个人做基因检测，建立个性化的基因数据库，然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”
“这不就是传说中的‘个性化医疗’吗？”
“我有人工智能在手，还怕掌控不了这些数据吗？”
“不管怎样，拥有2000万患者的基因库数据，已经立于不败之地了。”
“随后三清可以开发针对性的基因治疗，而成本将由患者和医保共同买单，三清虽然也投入巨大，但起码不用dú • lì承担，这也是一种基础科研投入，算是为未来医疗投资。”
“这对患者和医药公司来说，无疑是双赢，甚至还有很高的商业价值可供开发。”
“从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”
“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”
卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。
首先，要创建一个app，暂时先让menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的sma患者。
患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。
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当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。
这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。
这无疑形成了患者版的电子病例，app可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。
当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。
app可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人dna的个性化医疗保健和疗法开发。
如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在app上申请临床实验名额。
如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。
技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。
app还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。
如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。
甚至app还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。