这都是些什么玩意儿啊，乌泱乌泱地堆在一起，就算陶乐用手圈画出重点，他也依然看不明白。
其实也不怪他，一般医大的儿科专业，都不开《分子生物学》这门课。
每个正常人都有六十组左右的基因突变，患儿也不例外。
但这个患儿的一组甘氨酸受体α1亚基，存在复杂合子突变，造成了神经传递系统异常。
简单地说，就是父与母各自的一个看起来很正常的基因，遗传到孩子身上结合起来，然后就突变了，导致了这个病。
谢宝树的眉头都快拧成川字了，陶乐也看明白了他是真没看懂。
患儿家属还在眼前呢，陶乐自然不能让谢哥掉面儿。
她也不卖关子，直接说道：“家属你也过来看一看。问题已经很清楚了。”
陶乐尽可能用浅显的语言，为患儿的母亲解释了一番。
看得出来，她比谢宝树还不如，完全是一头雾水。
听不懂没关系，只要知道怎么遵医嘱吃药就行。
“陶大夫，这基因有病，就是胎里带来的呗？”患儿的母亲担心极了。
“可以这么说。”陶乐点头。
“哎，我可怜的儿呀，你的命怎么就这么苦？”
母亲立马哭了起来，一边哭一边说：“查来查去，结果是个胎里病，还是治不好啊！”
陶乐赶紧阻止了她：“家属，你别激动啊，谁说这病治不好了？”
“都是刻在基因里的东西，哪能治好？”患儿母亲哭得更响了。
陶乐是又好气又好笑。
“别的基因病可能难治，这个却能治，也好治。”
她说话的时候已经把药开好了：“按我写的剂量和方法服药，吃完了再过来开，最多半年时间，就能完全治愈了。”
患儿母亲的泪水忽然就凝在眼眶里：“陶大夫，你说的是真的？不用住院，打吊针，做电疗理疗，只吃药就行？”
“我是大夫，肯定不能骗你。”陶乐的声音很沉稳，莫名地给人以信心。
患儿的母亲出了门，直接就到了门诊旁边的缴费窗口，把单子递进去。
“16块钱。”收费的小姑娘说道。